1、己內(nèi)酰胺的水解開環(huán)聚合機理

     ①開環(huán)反應(yīng)

     一定溫度條件（220~270℃）下，熔融的己內(nèi)酰胺在引發(fā)劑去離子水作用下，發(fā)生水解反應(yīng)，在酰胺鍵處開環(huán)生成氨基己酸。此階段存在誘導(dǎo)期，隨著溶解在己內(nèi)酰胺中引發(fā)劑量的增加，誘導(dǎo)期縮短，反應(yīng)速率也隨之增加，縮短了達(dá)到平衡所需的時間。因此，在此階段中通過增加反應(yīng)壓力以增加水在己內(nèi)酰胺中的溶解度，從而使反應(yīng)向正方向進(jìn)行。己內(nèi)酰胺水解開環(huán)反應(yīng)為：

     ②加成聚合反應(yīng)

     己內(nèi)酰胺開環(huán)生成的氨基己酸，會與己內(nèi)酰胺繼續(xù)加成聚合反應(yīng)，生成二聚體，再進(jìn)一步與己內(nèi)酰胺反應(yīng)，生產(chǎn)n聚體（n=1,2,3...）

     ③縮聚反應(yīng)

     縮聚反應(yīng)時聚合物分子鏈末端的基團之間發(fā)生反應(yīng)，脫去副產(chǎn)物小分子水，使得聚合度增加。

     2、尼龍6聚合工藝

     按比例稱取一定量的己內(nèi)酰胺、去離子水，加入到反應(yīng)釜中，充氮氣置換釜內(nèi)空氣三次，升溫至100℃，保持30min，使己內(nèi)酰胺完全熔融。繼續(xù)升溫至200~220℃，保持壓力在0.2~0.6MPa，反應(yīng)4~8h。然后慢慢放壓至常壓，抽真空，真空度保持在-0.02~-0.09MPa。待攪拌電機功率上升到某一數(shù)值，停止抽真空，沖入氮氣，出料，經(jīng)過水槽冷卻，切粒。由于己內(nèi)酰胺不是100%參與聚合，尼龍6的母粒中還存在己內(nèi)酰胺低聚物或者己內(nèi)酰胺單體，因此將產(chǎn)物在80℃的蒸餾水中萃取24h，干燥后保存。

     3、氨基己酸引發(fā)的己內(nèi)酰胺聚合為了方便在實驗室環(huán)境下，開展對尼龍6聚合或者共聚的研究，國內(nèi)外許多研究者使用氨基己酸替代去離子水作為己內(nèi)酰胺的開環(huán)劑，從機理上課略過己內(nèi)酰胺水解開環(huán)步驟，使得聚合反應(yīng)直接進(jìn)入加成聚合階段。以氨基己酸為引發(fā)劑所引發(fā)的己內(nèi)酰胺聚合尼龍6有如下幾個優(yōu)點：聚合工藝無己內(nèi)酰胺水解開環(huán)步驟，使得反應(yīng)可以在玻璃器皿中常壓下進(jìn)行，無需另外購置高壓反應(yīng)設(shè)備；可以設(shè)置定點取樣，有利于研究并掌控整個聚合過程。